岗位职责:
1.负责研发质量体系文件系统的完善和执行,严格贯彻质量体层各类管理文件与SOP,做好质量监督工作;
2.跟踪、学习药品开发相关的政策、法规和管理制度,获取药品管理及相关法规和技术的要求,确保研发质量体系符合要求;
3.检查研发过程中各项记录的数据完整性和可靠性,组织调查研发过程中出现的偏差;
4.落实人员年度培训计划,组织实施质量体系的宣贯和培训;
5.落实设备年度计量、验证、期间核查计划,起草方案并审核报告;
6.负责物料的放行、档案审核、仓库巡查、台账检查、供应商审计等;
7.参与月度巡检和年度自检;
8.参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。
任职资格:
1.本科及以上学历,药学相关专业;
2.1年以上药物研究或药物分析工作经验;
3.熟悉GMP及药品研发相关法规;
4.具备良好的文字表达能力;
5.工作细心,原则性强,具备较好的沟通.协调能力。
工作地:深圳、广州、清远
人才政策(可重叠享受):
1、享受清远市高新区人才津贴:博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴;
2、享受清远市人才津贴:硕士20万+400元/月;
3、享受清远市人才津贴:博士40万+10万安家费+1000元/月。
(最终解释权归政府所有)
福利:五险一金、周末双休、年终奖、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建
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